下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（） 药品广告的内容必须真实、合法。 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（） A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格。 B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格。 C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式。 D.药品经营企业不得自行改变药品价格。 E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的。 B.所标明的功能主治超出规定范围的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（） A.撤销批准文号。 B.撤销《进口药品注册证》。 C.撤销《医药产品注册证》。 D.按假药处理。 E.进行再评价。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（） A.向国务院药品监督管理部门登记备案。 B.向进口海关登记备案。 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案。 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
