关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（） A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格。 B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格。 C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式。 D.药品经营企业不得自行改变药品价格。 E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的。 B.所标明的功能主治超出规定范围的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.首次在国外销售的药品。 C.首次在国内销售的药品。 D.已有国家标准的药品。 E.没有实施批准文号管理的中药材。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（） A.向国务院药品监督管理部门登记备案。 B.向进口海关登记备案。 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案。 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（） A.药品储备制度。 B.药品限制制度。 C.特殊管理制度。 D.分类管理制度。 E.品种保护制度。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
