药品价格的主管部门是（） 商务部。 国家食品药品监督管理总局。 工商总局。 国家中医药管理局。 国家发展改革委员会。
可以发布药品广告的是（） 国家药品监督管理总局批准试生产的药品。 取得药品广告批准文号的药品。 已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂。 二类精神药品。 麻醉药品。
《进口药品注册证》的有效期是（） 1年。 2年。 3年。 4年。 5年。
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（） A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格。 B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格。 C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式。 D.药品经营企业不得自行改变药品价格。 E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（） A.所标明的适应证超出规定范围的。 B.所标明的功能主治超出规定范围的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
发布药品广告必须经（）
