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问题:

[单选,A1型题] 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是()

A . 直接接触药品的必须符合药用要求
B . 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C . 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
D . 发运中药材必须有包装
E . 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是() A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方。 B.处方中没有注明生用的毒性中药,应当付炮制品。 C.处方一次有效。 D.专人、专柜加锁保管,建立登记本。 E.处方调配时应认真负责,计量准确。 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是() A.实行定点经营制度。 B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药。 C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药。 D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布。 E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡。 非药品生产合法性的标志为() A.新药证书。 B.专利批准文号。 C.生产批准文号。 D.生产批号。 E.有效期。 下列不属于医疗用毒性药品的是() 闹羊花。 蟾酥。 雄黄。 朱砂。 红粉。 医疗用毒性药品处方,每次处方极量() A.不得超过1日极量。 B.不得超过2日极量。 C.不得超过3日极量。 D.不得超过5日极量。 E.不得超过7日极量。 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是()
参考答案:

  参考解析

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