[单选,A1型题] 下列对药品广告管理的论述错误的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（） 质量管理组织。 配制管理、质量管理的各项制度。 销售记录。 检验仪器。 卫生条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（） 通用名称。 批准文号。 生产日期。 商品名称。 贮存条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（） A.市场调节，方便群众购药。 B.合理布局，保证质量。 C.合理布局，方便群众购药。 D.品种齐全，诚实信用。 E.公平合理，救死扶伤。 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（） A.实行定点经营制度。 B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药。 C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药。 D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布。 E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡。 非药品生产合法性的标志为（） A.新药证书。 B.专利批准文号。 C.生产批准文号。 D.生产批号。 E.有效期。 下列对药品广告管理的论述错误的是（）