国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） A.按劣药处理。 B.撤销批准文号。 C.进行再评价。 D.按假药处理。 E.进行市场调查。
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（） 质量管理组织。 配制管理、质量管理的各项制度。 销售记录。 检验仪器。 卫生条件。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（） 通用名称。 批准文号。 生产日期。 商品名称。 贮存条件。
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（） A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方。 B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品。 C.处方一次有效。 D.专人、专柜加锁保管，建立登记本。 E.处方调配时应认真负责，计量准确。
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（） A.实行定点经营制度。 B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药。 C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药。 D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布。 E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡。
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
