根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（） 通用名称。 批准文号。 生产日期。 商品名称。 贮存条件。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（） A.市场调节，方便群众购药。 B.合理布局，保证质量。 C.合理布局，方便群众购药。 D.品种齐全，诚实信用。 E.公平合理，救死扶伤。
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
非药品生产合法性的标志为（） A.新药证书。 B.专利批准文号。 C.生产批准文号。 D.生产批号。 E.有效期。
药品包装和标签上可以不必注明的是（） A.通用名称。 B.专利批准文号。 C.生产批准文号。 D.生产批号。 E.有效期。
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
