根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（） A.超过有效期的。 B.变质的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.直接接触药品的包装材料未经批准的。
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） A.按劣药处理。 B.撤销批准文号。 C.进行再评价。 D.按假药处理。 E.进行市场调查。
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（） 质量管理组织。 配制管理、质量管理的各项制度。 销售记录。 检验仪器。 卫生条件。
下列对药品广告管理的论述错误的是（） A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容。 D.药品广告的内容必须真实、合法。 E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（） A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方。 B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品。 C.处方一次有效。 D.专人、专柜加锁保管，建立登记本。 E.处方调配时应认真负责，计量准确。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
