问题：
[单选] 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容。B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品。B.取得药品广告批准文号的药品。C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂。D.二类精神药品。E.麻醉药品。
A.必须执行检查制度。B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。C.必须有真实、完整的购销记录。D.必须执行药品保管制度。E.必须根据医师处方。
A.国务院药品监督管理部门。B.省级药品监督管理部门。C.县级药品监督管理部门。D.市级药品监督管理部门。E.地区药品监督管理部门。
问题：
[单选] 新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）
A.国家质量监督检验检疫总局。B.国务院药品监督管理部门。C.国家药典委员会。D.国家中医药管理局。E.药品审评中心。
A.处方药。B.非处方药。C.外用药。D.麻醉药品。E.医疗用毒性药品。
问题：
[单选] 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
A.一年内。B.五年内。C.八年内。D.十年内。E.十五年内。
问题：
[单选] 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
A.1年。B.3年。C.5年。D.7年。E.9年。
问题：
[单选] 《医药产品注册证》的有效期是（）
A.1年。B.2年。C.3年。D.4年。E.5年。
问题：
[单选] 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
A.专人管理。B.科学管理。C.特殊管理。D.电子管理。E.一般管理。
