按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。 D.具有保证经营药品质量的规章制度。 E.具有一定的投入资金。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（） A.2内不得从事药品生产、经营活动。 B.4年内不得从事药品生产、经营活动。 C.6年内不得从事药品生产、经营活动。 D.8年内不得从事药品生产、经营活动。 E.10年内不得从事药品生产、经营活动。
开办药品经营企业，必须具备的条件是（） A.依法经过资格认定的药学技术人员。 B.依法经过资格认定的药师。 C.依法经过资格认定的执业药师。 D.依法经过资格认定的主管药师。 E.依法经过资格认定的卫生技术人员。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） A.1年。 B.3年。 C.5年。 D.7年。 E.9年。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（） A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
