问题：
[单选] 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
A.企业自由处理。B.企业自行销毁。C.原发证机关缴销。D.原发证机关存档。E.原发证机关收回。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
问题：
[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A.药品储备制度。B.药品限制制度。C.特殊管理制度。D.分类管理制度。E.品种保护制度。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
A.向国务院药品监督管理部门登记备案。B.向进口海关登记备案。C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。D.向口岸所在地药品检验机构登记备案。E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案。
问题：
[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
A.撤销批准文号。B.撤销《进口药品注册证》。C.撤销《医药产品注册证》。D.按假药处理。E.进行再评价。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行。B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行。C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行。E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行。
问题：
[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
A.国内供应不足的药品。B.首次在国外销售的药品。C.首次在国内销售的药品。D.已有国家标准的药品。E.没有实施批准文号管理的中药材。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A.所标明的适应证超出规定范围的。B.所标明的功能主治超出规定范围的。C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
问题：
[单选] 关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）
A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格。B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格。C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式。D.药品经营企业不得自行改变药品价格。E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。
A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
