国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） A.1年。 B.3年。 C.5年。 D.7年。 E.9年。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（） A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。
不需要印有规定标志的是（） A.处方药。 B.非处方药。 C.外用药。 D.麻醉药品。 E.医疗用毒性药品。
可以发布药品广告的是（） A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品。 B.取得药品广告批准文号的药品。 C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂。 D.二类精神药品。 E.麻醉药品。
下列关于药品广告内容的说法不正确的是（） A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容。 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。 D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
进口药品的审查机构是（）
