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问题:

[单选] 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是()

A . A.一年内
B . B.五年内
C . C.八年内
D . D.十年内
E . E.十五年内

可以发布处方药的媒介是() A.电视。 B.普通报纸。 C.广播。 D.医学、药学专业刊物。 E.普通期刊。 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行() A.专人管理。 B.科学管理。 C.特殊管理。 D.电子管理。 E.一般管理。 《医药产品注册证》的有效期是() A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准() A.国家质量监督检验检疫总局。 B.国务院药品监督管理部门。 C.国家药典委员会。 D.国家中医药管理局。 E.药品审评中心。 进口药品的审查机构是() A.国务院药品监督管理部门。 B.省级药品监督管理部门。 C.县级药品监督管理部门。 D.市级药品监督管理部门。 E.地区药品监督管理部门。 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》第六十七条规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

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