国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（） A.专人管理。 B.科学管理。 C.特殊管理。 D.电子管理。 E.一般管理。
《医药产品注册证》的有效期是（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） A.1年。 B.3年。 C.5年。 D.7年。 E.9年。
进口药品的审查机构是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.省级药品监督管理部门。 C.县级药品监督管理部门。 D.市级药品监督管理部门。 E.地区药品监督管理部门。
药品经营企业购进药品（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
不需要印有规定标志的是（）
