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问题:

[单选] 药品经营企业购进药品()

A . A.必须执行检查制度
B . B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C . C.必须有真实、完整的购销记录
D . D.必须执行药品保管制度
E . E.必须根据医师处方

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是() A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。 不需要印有规定标志的是() A.处方药。 B.非处方药。 C.外用药。 D.麻醉药品。 E.医疗用毒性药品。 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准() A.国家质量监督检验检疫总局。 B.国务院药品监督管理部门。 C.国家药典委员会。 D.国家中医药管理局。 E.药品审评中心。 下列关于药品广告内容的说法不正确的是() A.必须真实、合法,不得含有虚假的内容。 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。 D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。 发布药品广告必须经() A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号。 B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号。 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号。 D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号。 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号。 药品经营企业购进药品()
参考答案:

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