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问题:

[多选,X型题] 药物被动转运()

A . A.是药物从浓度高侧向低侧扩散
B . B.消耗能量而需载体
C . C.可不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D . D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E . E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

肝药酶() A.存在于肝及其他许多内脏器官。 B.其作用不限于使底物氧化。 C.其反应专一性很低。 D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄。 E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响。 属于肝药酶抑制剂的有() A.氯霉素。 B.异烟肼。 C.保泰松。 D.别嘌醇。 E.西咪替丁。 pH与pKa和药物解离的关系为() A.pH=pKa时,[HA]=[Aˉ]。 B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa。 C.pH的微小变化对药物解离度影响不大。 D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离。 E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的。 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是() A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升。 B.约5个t1/2达到Css。 C.约3个t1/2达到Css。 D.体内药量=Css·Vd。 E.维持量=滴注速率×滴注时间。 药理学的学科任务是() A.阐明药物作用基本规律与原理。 B.研究药物可能的临床作用。 C.寻找及发明新药。 D.合成新的化学药物。 E.创造适用于临床应用的药物剂型。 药物被动转运()
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