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问题:

[多选,X型题] pH与pKa和药物解离的关系为()

A . A.pH=pKa时,[HA]=[Aˉ]
B . B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C . C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D . D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
E . E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

以下哪些药物产生肝肠循环() A.苯巴比妥。 B.利福平。 C.洋地黄。 D.地高辛。 E.地西泮。 药物消除零级动力学的特点有() A.单位时间内消除量相等。 B.药物半衰期不固定。 C.单位时间药物消除量与血药浓度无关。 D.多次用药时,增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度。 E.当体内药物降至机体消除能力以内时,则转为一级动力学消除。 肝药酶() A.存在于肝及其他许多内脏器官。 B.其作用不限于使底物氧化。 C.其反应专一性很低。 D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄。 E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响。 药物被动转运() A.是药物从浓度高侧向低侧扩散。 B.消耗能量而需载体。 C.可不受饱和限速与竞争性抑制的影响。 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响。 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止。 直肠给药适用于下述情况() A.药物对胃肠黏膜刺激性强。 B.患者不能口服。 C.药物可被直肠吸收。 D.药物受首关效应影响明显。 E.生物利用度高。 pH与pKa和药物解离的关系为()
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