pH与pKa和药物解离的关系为() A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]。 B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa。 C．pH的微小变化对药物解离度影响不大。 D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离。 E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的。
药物血浆半衰期的意义有() A．确定给药间隔时间。 B．可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间。 C．可计算反复恒量给药达坪值的时间。 D．可计算药物的Vd值。 E．计算给药后药物在机体内消除的时间。
药物被动转运() A．是药物从浓度高侧向低侧扩散。 B．消耗能量而需载体。 C．可不受饱和限速与竞争性抑制的影响。 D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响。 E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止。
新生儿用药易中毒的因素在于（） A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低。 B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低。 C．体液占体重比例较大。 D．肝肾功能尚未成熟。 E．药物清除率低。
第二信使包括（） cAMP。 Ca。 cGMP。 磷脂酰肌醇。 ACh。
下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()
