A．与激动药不争夺同一受体。B．可使激动药量效曲线右移。C．不能抑制激动药量效曲线最大效应。D．与受体结合后能改变效应器的反应性。E．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应。
A．水合氯醛。B．苯巴比妥。C．异烟肼。D．苯妥英钠。E．利福平。
A．用药公式化。B．对因和对症治疗并举。C．选药要针对适应症排除禁忌症。D．联合用药时防止药物间相互作用。E．根据病情及时调整药物和剂量。
A．自肾排出。B．经肝脏生物转化。C．经呼吸道排出。D．肝肠循环。E．经胃肠道吸收。
问题：
[多选,X型题] 如单位时间给药总量不变，则（）
A．恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度。B．不因给药速度加快而提前达稳态血浓度。C．不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度。D．缩短给药间隔，血药浓度波动减少。E．延长给药间隔，血药浓度波动加大。
A．青霉素治疗G+菌感染。B．肾上腺素治疗支气管哮喘。C．哌替啶治疗各种疼痛。D．青蒿素治疗疟疾。E．硫酸钡胃肠造影。
A．生理性拮抗。B．药理性拮抗。C．化学性拮抗。D．遗传性拮抗。E．专向性拮抗。
问题：
[多选,X型题] 有关部分激动药正确的是（）
A．与受体结合亲和力小。B．内在活性较小。C．具有激动药与拮抗药两重特性。D．与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗。E．量效曲线高度(Emax)较低。
问题：
[多选,X型题] 符合药物副作用的描述是（）
A．由于药物的毒性过大所引起。B．由于药物的选择性过高所引起。C．由于药物的选择性不高所引起。D．由于药物的剂量过大所引起。E．在治疗量即可发生。
A．参与或干扰细胞代谢。B．影响核酸代谢。C．影响生理物质转运。D．对酶的影响。E．作用于细胞膜的离子通道。
