使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。直接接触药品的包装材料未经审批的。被污染的。
问题：
[单选] 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
应当遵循安全、有效、经济的原则。应当遵循方便、合理的原则。注意保护患者的隐私权。应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权。
问题：
[单选] 药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）
“三查五对”。“三查七对”。“四查五对”。“四查十对”。
问题：
[单选] 药学专业技术人员处方审核的内容是（）
用药适宜性。用药安全性。用药有效性。用药稳定性。
由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
只限于一名患者的用药。应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。可按君、臣、佐、使的顺序排列。应注明原因并再次签名。
问题：
[单选] 《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）
开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
问题：
[单选] 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
1年。2年。3年。4年。
问题：
[单选] 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
1年。2年。3年。4年。
问题：
[单选] 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
对制剂质量负全部责任。医疗机构制剂配制质量管理规范。定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查。主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查。
