医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（） 对制剂质量负全部责任。 医疗机构制剂配制质量管理规范。 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查。 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查。
配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。
使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。
药学专业技术人员处方审核的内容是（） 用药适宜性。 用药安全性。 用药有效性。 用药稳定性。
药学专业技术人员调剂处方时必须做到（） “三查五对”。 “三查七对”。 “四查五对”。 “四查十对”。
处方字迹（）
