处方字迹（） 只限于一名患者的用药。 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 可按君、臣、佐、使的顺序排列。 应注明原因并再次签名。
处方是（） 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
药学专业技术人员处方审核的内容是（） 用药适宜性。 用药安全性。 用药有效性。 用药稳定性。
药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。
医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
