处方是（） 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
药学专业技术人员处方审核的内容是（） 用药适宜性。 用药安全性。 用药有效性。 用药稳定性。
药学专业技术人员调剂处方时必须做到（） “三查五对”。 “三查七对”。 “四查五对”。 “四查十对”。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
下列按劣药处理的是（）
