《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（） 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
处方字迹（） 只限于一名患者的用药。 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 可按君、臣、佐、使的顺序排列。 应注明原因并再次签名。
处方是（） 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书。 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
下列按劣药处理的是（） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 直接接触药品的包装材料未经审批的。 被污染的。
药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。
药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）
