问题：
[单选] 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
药品注册管理。药事组织许可证管理。药品广告管理。药品的价格管理。
保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康。体现国家和政府对公众健康利益的关心。提高药品监督管理部门的监管水平。为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序。
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。不断提高国民的健康水平。不断提高药事组织的经济、社会效益水平。制定法律监管体系。
与药有关的事情。与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动。包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动。依据是宪法和法律。
是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。属于强制性标准。国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准。《中药饮片炮制规范》属于国家标准。
问题：
[单选] 我国药品标准的主要类型不包括（）
《中国药典》。《企业内控标准》。《药品卫生标准》。国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准。
与人的生命健康相关。质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。经济性和竞争性。
国家药品标准收载的品种。上市的新药。地方标准再评价后的品种。国家批准进口的药品。
药品管理。食品、保健品、化妆品管理。药事组织管理。执业药师管理 。
问题：
[单选] 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）
严格管理麻醉药品。制定麻醉药品管理规定。组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定。亲自检查麻醉药品的使用和管理。
