使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（） 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
处方字迹（） 只限于一名患者的用药。 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 可按君、臣、佐、使的顺序排列。 应注明原因并再次签名。
医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（） 应当遵循安全、有效、经济的原则。 应当遵循方便、合理的原则。 注意保护患者的隐私权。 应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权。
下列按劣药处理的是（） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 直接接触药品的包装材料未经审批的。 被污染的。
药学专业技术人员处方审核的内容是（）
