问题：
[单选] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是
国家食品药品监督管理局。省级药品监督管理部门。省级人民政府。省级卫生行政部门。市级以上人民政府或者其卫生行政部门。
问题：
[单选,材料题] 应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
问题：
[单选,材料题] 进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
问题：
[单选] 根据下列选项，回答{TSE}题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》{TS}定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
问题：
[单选,材料题] 必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是
问题：
[多选] 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂。省级药品监督管理部门规定的特殊制剂。省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂。中药注射剂。处方药和甲类非处方药 。
问题：
[多选] 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列叙述正确的有
国家基本药物工作委员会办公室设在卫生部。国家基本药物目录原则上每3年调整一次。政府举办的基层医疗机构全部配备和使用国家基本药物。国家发展改革委员会制定国家基本药物的具体零售价格。国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物 。
问题：
[多选] 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。生物制品。中草药。中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂。抗生素原料药及其制剂 。
问题：
[多选] 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是
含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种。变态反应原制剂。中药缓释片剂。化学药复方制剂。中药注射剂 。
问题：
[多选] 下列关于药品广告的说法，正确的是
以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识。药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传 。
