依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种。 变态反应原制剂。 中药缓释片剂。 化学药复方制剂。 中药注射剂 。
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。 生物制品。 中草药。 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂。 抗生素原料药及其制剂 。
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列叙述正确的有 国家基本药物工作委员会办公室设在卫生部。 国家基本药物目录原则上每3年调整一次。 政府举办的基层医疗机构全部配备和使用国家基本药物。 国家发展改革委员会制定国家基本药物的具体零售价格。 国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物 。
进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是
