根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列叙述正确的有 国家基本药物工作委员会办公室设在卫生部。 国家基本药物目录原则上每3年调整一次。 政府举办的基层医疗机构全部配备和使用国家基本药物。 国家发展改革委员会制定国家基本药物的具体零售价格。 国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物 。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂。 省级药品监督管理部门规定的特殊制剂。 省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂。 中药注射剂。 处方药和甲类非处方药 。
必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是 国家食品药品监督管理局。 省级药品监督管理部门。 省级人民政府。 省级卫生行政部门。 市级以上人民政府或者其卫生行政部门。
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品。 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂。
进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
