问题：
[单选] 根据下列答案，回答{TSE}题。A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容根据《药品说明书和标签管理规定》{TS}药品外标签
问题：
[单选,材料题] 药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的
问题：
[单选] 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是
使用频率。使用习惯。药物经济学。功能。剂型。
问题：
[单选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告。药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构。设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部。
问题：
[单选] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
商品名称。生产厂商。批准文号。购进日期。供货单位。
问题：
[多选] 根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作。医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求。医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业 。
问题：
[多选] 制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
按有关办法的规定予以记录。按有关办法的规定填表上报。保留病历至少1年备查。保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查。收回制剂，并填写收回记录 。
问题：
[多选] 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是
药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》。药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》。《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年。无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品。经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册 。
问题：
[多选] 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
可以从定点生产企业紧急调用。可以从定点批发企业紧急借用。可以从定点生产企业紧急借用。可以从定点批发企业紧急调用。可以从其他医疗机构紧急借用 。
问题：
[多选] 根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 。
