依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂。 省级药品监督管理部门规定的特殊制剂。 省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂。 中药注射剂。 处方药和甲类非处方药 。
必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是
根据下列选项，回答{TSE}题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》{TS}定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品。 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂。
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求 商品名称。 生产厂商。 批准文号。 购进日期。 供货单位。
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
