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问题:

[单选] 新《药品管理法》第五十四条规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有?

A . 质量合格的标志
B . 规定的标志
C . 明显的标志
D . 注意事项

英文缩写为D/D的是() 信汇。 电汇。 票汇。 汇票。 新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售() 国务院。 国务院卫生行政部门。 国务院药品监督管理部门。 国务院中医药管理部门卫生人才网查分。 国务院确定的口岸药检所。 新《药品管理法》第五十条规定,列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为()? 药品商标使用。 企业商标使用。 注册商标使用。 其他药品名称使用。 医疗机构配制的制剂应当是() 本单位科研需要的品种。 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 市场上急需的品种。 市场上虽有供应但质量稍差的。 其它医疗机构急需的品种。 新药品管理法》第七十六条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动? 10年。 8年。 7年。 5年。 新《药品管理法》第五十四条规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有?
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