根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告。 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构。 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心。 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部。
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是 使用频率。 使用习惯。 药物经济学。 功能。 剂型。
药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方的保存期限为 1年。 2年。 3年。 1年以上。 2年以上 。
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册的有效期为 1年 。 3年。 4年。 5年 。
从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是
