制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理 按有关办法的规定予以记录。 按有关办法的规定填表上报。 保留病历至少1年备查。 保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查。 收回制剂，并填写收回记录 。
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作。 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求。 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。 医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业 。
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求 商品名称。 生产厂商。 批准文号。 购进日期。 供货单位。
根据下列答案，回答{TSE}题。A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容根据《药品说明书和标签管理规定》{TS}药品外标签
从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是
