药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的
根据下列答案，回答{TSE}题。A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容根据《药品说明书和标签管理规定》{TS}药品外标签
从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是 第一类疫苗不得直接向个人供应。 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章。 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗 。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有 做好退货记录，存放退货药品库(区）。 做好退货记录，存放不合格药品库(区）。 经验收合格，存放合格药品库(区）。 专人保管并做好退货记录。
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方的保存期限为
