不属于召回义务的内容是（） A.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。 B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品。 C.药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。 D.药品生产企业负责将召回的药品销毁。 E.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
不属于严重药品不良反应的是（） A.服用药品导致死亡。 B.服用药品危及生命。 C.服用药品致癌。 D.服用药品导致住院。 E.服用药品导致呕吐。
药品不良反应主要是指（）
