[单选] 不属于召回义务的内容是（）

使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（） A.一级召回是指。 B.二级召回是指。 C.三级召回是指。 D.药品召回是指。 E.安全隐患是指。 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（） A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。 B.15日内报告。 C.1个月内报告。 D.须及时报告。 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。 B.15日内报告。 C.1个月内报告。 D.须及时报告。 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。 不属于召回义务的内容是（）