新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）? 主管院长批准。 药剂科主任批准。 处方医师更正或重新签字。 副主任医师以上人员签字。
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）? 卫生标准。 药典标准。 国家的有关规定。 药用要求。
新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）? 发展中成药。 研究中药。 培育地道中药材。 培育中药材。
开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）? 深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站。 深圳市食品药品监督管理局。 深圳市卫生局。 深圳市工商局。
《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）? 1年。 2年。 3年。 4年。
新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?
