新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）? 其他医疗单位使用。 市场销售 。 药店销售。 县以下医疗诊所使用。
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）? 主管院长批准。 药剂科主任批准。 处方医师更正或重新签字。 副主任医师以上人员签字。
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）? 卫生标准。 药典标准。 国家的有关规定。 药用要求。
深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）? 营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。。 企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。。 申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。。 药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。。
开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）? 深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站。 深圳市食品药品监督管理局。 深圳市卫生局。 深圳市工商局。
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?
