新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）? 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未取得批准文号生产的。 被污染不能药用的。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）? 其他医疗单位使用。 市场销售 。 药店销售。 县以下医疗诊所使用。
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）? 主管院长批准。 药剂科主任批准。 处方医师更正或重新签字。 副主任医师以上人员签字。
新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）? [2000-8-21]。 [1999-7-1]。 [2001-2-28]。 [2000-8-20]。
深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）? 营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。。 企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。。 申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。。 药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。。
新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?
