下列按劣药处理的是（） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 直接接触药品的包装材料未经审批的。 被污染的。
药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（） 新药审批检验。 药品生产企业药品出厂前检验。 进口药品审批检验。 医院制剂审批检验。
药品生产企业委托生产药品（） 由国家药品监督管理部门审批。 只要委托给合法的生产企业，不需要审批。 由省级药品监督部门审批。 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批。
下列属于假药的是（）
