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问题:

[单选] 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()

A . 临床需要而市场上没有供应的品种
B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

药学专业技术人员调剂处方时必须做到() “三查五对”。 “三查七对”。 “四查五对”。 “四查十对”。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是() 应当遵循安全、有效、经济的原则。 应当遵循方便、合理的原则。 注意保护患者的隐私权。 应当遵循安全、有效、经济的原则,注意保护患者的隐私权。 下列按劣药处理的是() 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 直接接触药品的包装材料未经审批的。 被污染的。 下列属于假药的是() 改变剂型或改变给药途径的药品。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 超过有效期的。 以其他药品冒充麻醉药品的。 已撤销批准文号的药品() 按假药论处。 按劣药论处。 C不得继续生产、销售。 由当地药品监督管理部门监督销毁。 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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