全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
下列属于假药的是（） 改变剂型或改变给药途径的药品。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 超过有效期的。 以其他药品冒充麻醉药品的。
已撤销批准文号的药品（） 按假药论处。 按劣药论处。 C不得继续生产、销售。 由当地药品监督管理部门监督销毁。
负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（） 参保人员。 统筹地区劳动和社会保障部门。 统筹地区社会保险经办机构。 统筹地区药品监督管理部门。
国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（） 建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效。 加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗。 保障职工医疗用药。 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理。
药品生产企业委托生产药品（）
