2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（） 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。
下列属于假药的是（） 改变剂型或改变给药途径的药品。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 超过有效期的。 以其他药品冒充麻醉药品的。
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（） 国家医药管理局。 国家食品药品监督管理局。 国家药品监督局。 国家药品管理局。
负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（） 参保人员。 统筹地区劳动和社会保障部门。 统筹地区社会保险经办机构。 统筹地区药品监督管理部门。
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）
