当前位置:深圳药师上岗能力测试题库>法律法规类(公共)题库

问题:

[单选] 药品广告审批机关是()

A . 省级工商管理部门
B . 国家工商管理部门
C . 省级药品监督管理部门
D . 国家药品监督管理部门

药学专业技术人员处方审核的内容是() 用药适宜性。 用药安全性。 用药有效性。 用药稳定性。 药学专业技术人员调剂处方时必须做到() “三查五对”。 “三查七对”。 “四查五对”。 “四查十对”。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是() 应当遵循安全、有效、经济的原则。 应当遵循方便、合理的原则。 注意保护患者的隐私权。 应当遵循安全、有效、经济的原则,注意保护患者的隐私权。 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是() 3年内不得从事药品生产、经营活动。 5年内不得从事药品生产、经营活动。 7年内不得从事药品生产、经营活动。 10年内不得从事药品生产、经营活动。 下列属于假药的是() 改变剂型或改变给药途径的药品。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 超过有效期的。 以其他药品冒充麻醉药品的。 药品广告审批机关是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服