关于表观分布容积正确的描述（） 体内含药物的真实容积。 体内药量与血药浓度的比值。 有生理学意义。 个体血容量。 给药剂量与t时间血药浓度的比值。
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（） 表观分布容积大。 表观分布容积小。 半衰期长。 半衰期短。 吸收速率常数Ka大。
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（） t1/2不变，生物利用度增加。 t1/2不变，生物利用度减少。 t1/2增加，生物利用度也增加。 t1/2减少，生物利用度也减少。 t1/2和生物利用度皆不变化。
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（） 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量。 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加。 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收。 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快。 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜。
以下哪条不是促进扩散的特征（） 不消耗能量。 有结构特异性要求。 由高浓度向低浓度转运。 不需载体进行转运。 有饱和状态。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
