已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（） t1/2不变，生物利用度增加。 t1/2不变，生物利用度减少。 t1/2增加，生物利用度也增加。 t1/2减少，生物利用度也减少。 t1/2和生物利用度皆不变化。
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（） 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂。 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂。 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（） 胃肠液成分与性质。 胃肠道蠕动。 循环系统。 药物在胃肠道中的稳定性。 胃排空速率。
以下哪条不是主动转运的特征（） 消耗能量。 可与结构类似的物质发生竞争现象。 由低浓度向高浓度转运。 不须载体进行转运。 有饱和状态。
以下哪条不是被动扩散特征（） 不消耗能量。 有部位特异性。 由高浓度区域向低浓度区域转运。 不需借助载体进行转运。 无饱和现象和竞争抑制现象。
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）
