测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为（） 1.5h-1。 1.0h-1。 0.46h-1。 0.23h-1。 0.15h-1。
关于生物半衰期的叙述正确的是（） 随血药浓度的下降而缩短。 随血药浓度的下降而延长。 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似。 与病理状况无关。 生物半衰期与药物消除速度成正比。
关于表观分布容积正确的描述（） 体内含药物的真实容积。 体内药量与血药浓度的比值。 有生理学意义。 个体血容量。 给药剂量与t时间血药浓度的比值。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（） 胃肠液成分与性质。 胃肠道蠕动。 循环系统。 药物在胃肠道中的稳定性。 胃排空速率。
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（） 药物在胃肠道中的稳定性。 粒子大小。 多晶型。 解离常数。 胃排空速率。
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）
