某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（） 1/2。 1/4。 1/8。 1/16。 1/32。
某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（） 0.05小时-1。 0.78小时-1。 0.14小时-1。 0.99小时-1。 0.42小时-1。
测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为（） 1.5h-1。 1.0h-1。 0.46h-1。 0.23h-1。 0.15h-1。
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（） t1/2不变，生物利用度增加。 t1/2不变，生物利用度减少。 t1/2增加，生物利用度也增加。 t1/2减少，生物利用度也减少。 t1/2和生物利用度皆不变化。
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（） 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂。 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂。 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂。
关于表观分布容积正确的描述（）
