某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（） 0.05小时-1。 0.78小时-1。 0.14小时-1。 0.99小时-1。 0.42小时-1。
测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为（） 1.5h-1。 1.0h-1。 0.46h-1。 0.23h-1。 0.15h-1。
关于生物半衰期的叙述正确的是（） 随血药浓度的下降而缩短。 随血药浓度的下降而延长。 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似。 与病理状况无关。 生物半衰期与药物消除速度成正比。
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（） 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂。 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂。 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂。 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂。
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（） 胃肠液成分与性质。 胃肠道蠕动。 循环系统。 药物在胃肠道中的稳定性。 胃排空速率。
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）
